影響 PCR 反應(yīng)的五要素：
1、引物
引物是 PCR 特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板 DNA 互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板 DNA 序列，就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用 PCR 就可將模板 DNA 在體外大量擴增。
設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為 20bp 左右。
②引物擴增跨度： 以 200-500bp 為宜，特定條件下可擴增長至 10kb 的片段。
③引物堿基：G+C 含量以 40-60% 為宜，G+C 太少擴增效果不佳，G+C 過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC 蕞 hao 隨機分布，避免 5 個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補，特別是 3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物 3'端的堿基，特別是蕞末及倒數(shù)第二個堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致 PCR 失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點，被擴增的靶序列最 hao 有適宜的酶切位點，這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。引物量：每條引物的濃度 0.1～1umol 或 10～100pmol，以蕞低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
2、酶
目前有兩種 Taq DNA 聚合酶供應(yīng)， 一種是從棲熱水生桿菌中提純的天然酶，另一種為大腸菌合成的基因工程酶。催化一典型的 PCR 反應(yīng)約需酶量 2.5U（指總反應(yīng)體積為 100ul 時），濃度過高可引起非特異性擴增，濃度過低則合成產(chǎn)物量減少。
3、dNTP
dNTP 的質(zhì)量與濃度和 PCR 擴增效率有密切關(guān)系，dNTP 粉呈顆粒狀，如保存不當(dāng)易變性失去生物學(xué)活性。dNTP 溶液呈酸性，使用時應(yīng)配成高濃度后，以 1M NaOH 或 1M Tris。HCL 的緩沖液將其 PH 調(diào)節(jié)到 7.0～7.5，小量分裝， -20℃ 冰凍保存。多次凍融會使 dNTP 降解。
在 PCR 反應(yīng)中，dNTP 應(yīng)為 50～200umol/L，尤其是注意 4 種 dNTP 的濃度要相等 ( 等摩爾配制)，如其中任何一種濃度不同于其它幾種時 (偏高或偏低)，就會引起錯配。濃度過低又會降低 PCR 產(chǎn)物的產(chǎn)量。dNTP 能與 Mg2+結(jié)合，使游離的 Mg2+濃度降低。
4、模板
模板核酸的量與純化程度，是 PCR 成敗與否的關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一，傳統(tǒng)的 DNA 純化方法通常采用 SDS 和蛋白酶 K 來消化處理標(biāo)本。SDS 的主要功能是：溶解細(xì)胞膜上的脂類與蛋白質(zhì)，因而溶解膜蛋白而破壞細(xì)胞膜，并解離細(xì)胞中的核蛋白，SDS 還能與蛋白質(zhì)結(jié)合而沉淀；蛋白酶 K 能水解消化蛋白質(zhì)，特別是與 DNA 結(jié)合的組蛋白，再用有機溶劑酚與 lv 仿抽提掉蛋白質(zhì)和其它細(xì)胞組份，用乙醇或異丙醇沉淀核酸。提取的核酸即可作為模板用于 PCR 反應(yīng)。
一般臨床檢測標(biāo)本，可采用快速簡便的方法溶解細(xì)胞，裂解病原體，消化除去染色體的蛋白質(zhì)使靶基因游離，直接用于 PCR 擴增。RNA 模板提取一般采用異硫氰酸胍或蛋白酶 K 法，要防止 RNase 降解 RNA。
5、Mg2+濃度
Mg2+對 PCR 擴增的特異性和產(chǎn)量有顯著的影響，在一般的 PCR 反應(yīng)中，各種 dNTP 濃度為 200umol/L 時，Mg2+濃度為 1.5～2.0 mmol/L 為宜。Mg2+濃度過高，反應(yīng)特異性降低，出現(xiàn)非特異擴增，濃度過低會降低 Taq DNA 聚合酶的活性，使反應(yīng)產(chǎn)物減少。
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